HEMOFILIA
HEMOFILIA Trastorno en los factores de coagulación (Deficit) Es más común en hombres Los factores de coagulación comprometidos son : VIII: Factor Antihemofilico (A) IX: Factor Chirstmas (B) XII: Tromboplastina Plasmatica (C) Suele ser de tipo congénito y otros casos de forma adquirida por medio medicamentoso. - Inicialmente el tratamiento en estos pacientes debe ser médico. - Compromete unilateralmente las articulaciones SEVERIDAD O GRADOS: Normal : 50% - 150% Leve: 5% - 40% Moderada: 1% - 5% Severa: < 1% HUESOS: Suele comprometerse la superficie subcondral. MÚSCULOS: Biceps, Cuadriceps, Isquiotibiales, Gemelos. TEJIDOS BLANDOS: Puede presentarse SX Compartimental ------> Perdida de la funcionalidad RIESGOS EN NIÑOS CON HEMOFILIA - Obesidad - Debilidad Muscular - Dificultad en patrones fundamentales - Perdida del equilibrio - Aumento en los riesgos de lesión - Alteraciones en las cargas de las articulaciones