HEMOFILIA

Trastorno en los factores de coagulación (Deficit)
Es más común en hombres
Los factores de coagulación comprometidos son :
VIII: Factor Antihemofilico (A)
IX: Factor Chirstmas (B)
XII: Tromboplastina Plasmatica (C)
Suele ser de tipo congénito y otros casos de forma adquirida por medio medicamentoso.

- Inicialmente el tratamiento en estos pacientes debe ser médico.

- Compromete unilateralmente las articulaciones

Normal : 50% - 150%

Leve: 5% - 40%

Moderada: 1% - 5%

Severa: < 1%

HUESOS: Suele comprometerse la superficie subcondral.

MÚSCULOS: Biceps, Cuadriceps, Isquiotibiales, Gemelos.

TEJIDOS BLANDOS: Puede presentarse SX Compartimental ------> Perdida de la funcionalidad

- Obesidad

- Debilidad Muscular

- Dificultad en patrones fundamentales

- Perdida del equilibrio

- Aumento en los riesgos de lesión

- Alteraciones en las cargas de las articulaciones

* Desempeño Mx dependiendo la etapa en la que se encuentre

* Dolor ( Tipo, intensidad, Frecuencia)

* Rango de movilidad

* Postura

* Parestesias

* Tono Mx ( Atrofia)

* Longitud real y aparente

* Edema

Se divide en :

Largo Plazo ---> Profilactico

Mediano plazo

Corto plazo

S Especifico

M Medible

A Alcance

R Realista

T Con tiempo y a tiempo

PROCESOS DE REHABILITACION